Abbott Heddiw Yn Ail-ddechrau Cynhyrchu Fformiwla Babanod Yn Michigan Plant

Ailddechreuodd Abbott Laboratories ddydd Sadwrn gynhyrchu brand arbenigol o’i fformiwla fabanod yn ei gyfleuster Sturgis, Mich., Ar ôl “cwrdd â’r gofynion cychwynnol y cytunwyd arnynt gyda Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau’r Unol Daleithiau,” cyhoeddodd y cwmni.

Er bod cynhyrchu yn dechrau, sy'n hanfodol i liniaru prinder fformiwla babanod yn yr UD ac mewn mannau eraill, ni ddisgwylir i'r cynnyrch sy'n cael ei gynhyrchu unwaith eto fod ar gael i ddefnyddwyr am bythefnos arall. Arweiniodd cau'r ffatri fawr ym mis Chwefror at broblemau cyflenwad ledled yr Unol Daleithiau

“Mae Abbott yn dechrau cynhyrchu EleCare a fformiwlâu metabolaidd arbenigol eraill, gyda rhyddhau cynnyrch cychwynnol EleCare i ddefnyddwyr yn dechrau ar neu tua Mehefin 20,” cyhoeddodd y cwmni ddydd Sadwrn ar ei wefan. “Rydym hefyd yn gweithio’n galed i gyflawni’r camau angenrheidiol i ailgychwyn cynhyrchu Similac a fformiwlâu eraill a byddwn yn gwneud hynny cyn gynted ag y gallwn.”

Mae cau ffatri Michigan wedi cyfrannu at brinder llaeth fformiwla babanod ledled y wlad, yn enwedig y Similac mwy poblogaidd sydd wedi bod yn frand blaenllaw o Abbott's ers amser maith. Mae cynhyrchu EleCare, fodd bynnag, yn bwysig oherwydd bod y fformiwla yn hypoalergenig ac yn cael ei ddefnyddio gan fabanod a phlant ag anhwylderau gastroberfeddol.

“Rydyn ni’n deall yr angen dybryd am fformiwla a’n prif flaenoriaeth yw cael fformiwla ddiogel o ansawdd uchel i ddwylo teuluoedd ledled America,” meddai Abbott yn ei ddatganiad. “Byddwn yn cynyddu cynhyrchiant cyn gynted ag y gallwn tra’n bodloni’r holl ofynion. Rydym wedi ymrwymo i ddiogelwch ac ansawdd a byddwn yn gwneud popeth o fewn ein gallu i ail-ennill yr ymddiriedaeth y mae rhieni, gofalwyr a darparwyr gofal iechyd wedi’i rhoi ynom ers 130 o flynyddoedd.”

Dechreuodd yr FDA ym mis Chwefror ymchwilio i bedwar haint bacteriol mewn babanod a oedd yn bwyta llaeth fformiwla a gynhyrchwyd yn y ffatri er bod Abbott wedi dweud nad yw ei gynhyrchion wedi'u cysylltu'n uniongyrchol â heintiau.

“Ym mhob un o’r pedwar achos, profodd y wladwriaeth, FDA, a/neu CDC samplau o fformiwla Abbott a ddefnyddiwyd gan y plentyn,” Abbott wedi dweud. “Ym mhob un o’r pedwar achos, profodd pob cynhwysydd heb ei agor yn negyddol.”