Therapiwteg Crispr: Mae Ffeilio FDA ar Therapi Genynnau Crymangelloedd Bron Wedi'i Wneud

Dylid ffeilio cymeradwyaeth ar gyfer triniaeth arloesol o glefyd cryman-gell erbyn mis Mawrth,


Therapiwteg Crispr


meddai, gan amlygu arweiniad y cwmni mewn maes cystadleuol o ymchwil feddygol a sbarduno cynnydd yn y stoc.

Os caiff ei gymeradwyo, y driniaeth exa-cel gan Crispr (ticiwr: CRSP) a'i bartner


Fferyllol Vertex


(VRTX) fyddai'r therapi cyntaf i'w farchnata yn yr UD yn seiliedig ar Crispr - a Technoleg sydd wedi ennill Nobel sy'n ailysgrifennu genynnau diffygiol. Mae cleifion a gafodd y driniaeth un-amser mewn treialon clinigol wedi aros yn rhydd anhwylder celloedd gwaed coch' symptomau poenus.

Ffynhonnell: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo