Mae'r FDA yn newid pecynnau Cynllun B i egluro nad yw'n bilsen erthyliad

Mae'r Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yn newid pecyn gwybodaeth y bilsen atal cenhedlu brys, Cynllun B Un Cam, i egluro nad yw'n bilsen erthyliad, y cyhoeddi asiantaeth ffederal ddydd Gwener.

Mae Cynllun B yn gyffur dros y cownter y gellir ei gymryd fel dull wrth gefn o reoli genedigaeth i leihau'r siawns o feichiogrwydd ar ôl rhyw heb ddiogelwch. Os caiff ei gymryd o fewn 72 awr ar ôl rhyw heb ddiogelwch neu fethiant atal cenhedlu, mae Cynllun B yn gweithio trwy atal neu ohirio rhyddhau wy o'r ofari, nid trwy achosi erthyliad, meddai'r asiantaeth.

“Ni fydd Cynllun B Un Cam yn gweithio os yw person eisoes yn feichiog, sy’n golygu na fydd yn effeithio ar feichiogrwydd sy’n bodoli eisoes,” y Dywedodd FDA mewn datganiad. “Nid yw tystiolaeth yn cefnogi bod y cyffur yn effeithio ar fewnblannu neu gynnal beichiogrwydd ar ôl mewnblaniad, felly nid yw’n terfynu beichiogrwydd.”

Hyd yn hyn, mae pecynnu ar gyfer Cynllun B a fersiynau generig o'r cyffur wedi honni ar gam y gallai cymryd y bilsen atal wy wedi'i ffrwythloni rhag mewnblannu. Mae gweithwyr meddygol proffesiynol yn dweud bod yr honiad hwn heb ei gefnogi gan dystiolaeth wyddonol ond fe'i cynhwyswyd ar y label er mwyn cymeradwyo statws dros y cownter Cynllun B.

O'r herwydd, adolygodd yr FDA y taflenni gwybodaeth ym mhecynnu Cynllun B i adlewyrchu nad yw'n gweithio ar ôl ffrwythloni, meddai'r asiantaeth.

Goruchaf Lys yr UD gwrthdroi'r hawl cyfansoddiadol i erthyliad ym mis Mehefin, gan danio ton o bryderon ynghylch mynediad parhaus at reolaeth geni ac atal cenhedlu brys. Dywedodd yr Ustus Goruchaf Lys Clarence Thomas y dylid ailystyried dyfarniadau nodedig yr Uchel Lys a sefydlodd hawliau hoyw a hawliau atal cenhedlu ers i’r hawl ffederal i erthyliad gael ei ddirymu.

Gwaharddodd o leiaf wyth talaith bob math o erthyliad ar unwaith, gan gynnwys erthyliadau meddygol gan ddefnyddio pilsen, o fewn oriau i benderfyniad yr uchel lys.

Dywedodd yr FDA gan fod Cynllun B yn atal beichiogrwydd trwy weithredu ar ofyliad, “ymhell cyn y mewnblaniad,” nid yw’n achosi erthyliadau.

Mae’r asiantaeth yn argymell bod defnyddwyr yn siarad â’u meddygon am ddulliau atal cenhedlu brys fel eu bod yn deall “pwysigrwydd defnyddio’r cynhyrchion hyn yn ôl y bwriad.”