Byddai cynnig gan yr FDA yn caniatáu i ddynion hoyw mewn perthnasoedd unweddog roi gwaed

Cynigiodd y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau ddydd Gwener ganllawiau newydd na fyddai bellach yn ei gwneud yn ofynnol i ddynion hoyw a deurywiol mewn perthnasoedd unweddog ymatal rhag rhyw cyn rhoi gwaed.

Roedd yr FDA wedi gosod gwaharddiad oes ar ddynion sy'n cael rhyw gyda dynion yn rhoi gwaed yn ystod argyfwng AIDS yn y 1980au. Roedd yr asiantaeth wedi lleddfu’r gwaharddiad yn 2015, gan ganiatáu i ddynion hoyw a deurywiol roi gwaed os nad oedden nhw wedi cael rhyw yn y flwyddyn flaenorol.

Mewn ymateb i brinder rhoddwyr gwaed yn ystod y pandemig Covid, fe wnaeth yr FDA leddfu cyfyngiadau ymhellach ym mis Ebrill 2020 i ganiatáu i ddynion hoyw a deurywiol nad oeddent wedi cael rhyw yn ystod y tri mis diwethaf i roi.

O dan y canllawiau gafodd eu cynnig ddydd Gwener, byddai dynion hoyw a deurywiol sydd mewn perthnasoedd unweddog yn cael rhoi gwaed. Ond byddai'n rhaid i unigolion, waeth beth fo'u rhyw neu gyfeiriadedd rhywiol, sydd wedi cael rhyw rhefrol yn ddiweddar gyda phartneriaid newydd neu luosog aros tri mis cyn rhoi.

“Mae cynnal cyflenwad diogel a digonol o waed a chynhyrchion gwaed yn yr Unol Daleithiau yn hollbwysig i’r FDA, a bydd y cynnig hwn am asesiad risg unigol, waeth beth fo’u rhyw neu gyfeiriadedd rhywiol, yn ein galluogi i barhau i ddefnyddio’r wyddoniaeth orau i wneud hynny, " Dywedodd FDA Comisiynydd Dr Robert Califf ar ddydd Gwener. Adroddodd y Washington Post y newyddion yn gynharach.

Roedd Cymdeithas Feddygol America wedi beirniadu cyfyngiadau'r FDA ar ddynion hoyw yn rhoi rhoddion fel rhai gwahaniaethol.

“O dan sylw yw’r angen i werthuso’r holl roddwyr gwaed posibl ar sail gyfartal yn seiliedig ar eu ffactorau risg unigol a heb ystyried eu cyfeiriadedd rhywiol na’u hunaniaeth rhywedd,” meddai Dr Gerald Harmon gyda’r AMA ym mis Ionawr 2022.

Dywedodd yr Ymgyrch Hawliau Dynol, sefydliad mwyaf y genedl sy'n eiriol dros hawliau LGBTQ, fod cynnig yr FDA yn gam i'r cyfeiriad cywir, ond bod angen gwneud mwy i ddileu cyfyngiadau.

“Rydym yn annog gweinyddiaeth Biden i flaenoriaethu dileu’r rhwystrau sy’n weddill a gofyn i’r FDA symud yn gyflym wrth sicrhau diogelwch y cyflenwad gwaed a pholisi rhoi gwaed yn unol â’r wyddoniaeth,” meddai Llywydd HRC Kelley Robinson mewn datganiad.

Ni fyddai pobl sy'n cymryd meddyginiaethau geneuol i atal haint HIV yn cael rhoi gwaed am y tri mis yn dilyn eu dos diweddaraf. Ni fyddai'r rhai sy'n cymryd pigiadau i atal HIV yn cael rhoi gwaed am ddwy flynedd yn dilyn eu pigiad diweddaraf.

Gall y meddyginiaethau hyn, a elwir yn broffylacsis cyn-amlygiad neu PrEP, arwain at negatifau ffug ar brofion HIV, yn ôl yr FDA.

O dan bolisi arfaethedig yr FDA, byddai unrhyw un sydd wedi profi’n bositif am HIV neu wedi cymryd meddyginiaeth i drin haint HIV yn cael ei wahardd rhag rhoi gwaed. Byddai'n rhaid i bobl sydd wedi gwneud gwaith rhyw neu wedi defnyddio cyffuriau mewnwythiennol anghyfreithlon yn ddiweddar aros am dri mis i roi gwaed.

Byddai'n ofynnol o hyd i fanciau gwaed brofi pob rhodd ar gyfer HIV yn ogystal â hepatitis C a B, yn ôl FDA.

Dywedodd Dr Peter Marks, uwch swyddog FDA, fod yr asiantaeth yn gwerthuso'r wyddoniaeth i gynyddu nifer y bobl sy'n gymwys i roi gwaed tra'n cynnal mesurau diogelu sy'n sicrhau bod y cyflenwad yn ddiogel i dderbynwyr.

“Byddwn yn parhau i ddilyn y dystiolaeth wyddonol orau sydd ar gael i gynnal cyflenwad digonol o waed a lleihau’r risg o drosglwyddo clefydau heintus ac rydym wedi ymrwymo i gwblhau’r canllawiau drafft hyn cyn gynted â phosibl,” meddai Marks ddydd Gwener.