Democratiaid y Tŷ i gynnal gwrandawiadau, cyflwyno deddfwriaeth

Bydd Democratiaid Tŷ yn cynnal gwrandawiadau ar y prinder fformiwla babanod yn yr Unol Daleithiau, ac yn symud i basio deddfwriaeth i gynyddu staff arolygu Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau i sicrhau bod cynhyrchion a fewnforir yn ddiogel i fabanod eu bwyta.

Cyflwynodd y Cynrychiolydd Rosa DeLauro, cadeirydd y Pwyllgor Neilltuadau Tŷ, ddeddfwriaeth ddydd Mawrth a fyddai'n darparu $28 miliwn mewn cyllid brys i'r FDA i gynyddu archwiliadau mewn ffatrïoedd fformiwla babanod ledled y byd.

Mae'r FDA yn cynyddu mewnforion fformiwla babanod o wledydd eraill i helpu i leddfu'r prinder. Mae'n deillio'n rhannol o gau ffatri Abbott Nutrition yn Sturgis, Michigan, oherwydd halogiad bacteriol yn y cyfleuster. Mae'r Unol Daleithiau fel arfer yn cynhyrchu 98% o'r fformiwla fabanod y mae Americanwyr yn ei brynu, ac mae pedwar gwneuthurwr - Abbott, Mead Johnson Nutrition, Nestle USA a Perrigo - yn rheoli 90% o'r farchnad ddomestig.

Er mwyn gwerthu fformiwla yn yr Unol Daleithiau, mae'n ofynnol i gwmnïau tramor gyflwyno ceisiadau i'r FDA, a fyddai wedyn yn adolygu a yw eu cynhyrchion yn ddiogel ac yn faethlon i fabanod.

Fodd bynnag, dywedodd DeLauro fod yr FDA wedi dweud wrthi mai dim ond naw o bobl sydd ganddo i archwilio ffatrïoedd fformiwla domestig, ynghyd â saith cyfleuster yn Ewrop a dau ym Mecsico. Yn y pen draw, gallai'r FDA orfod archwilio mwy o weithfeydd os yw'n cymeradwyo cyflwyniadau ychwanegol i werthu fformiwla.

“Mae’n rhaid archwilio’r cyfleusterau hynny. Nid oes gan FDA y llu arolygu digonol i allu gwneud hynny a’i wneud mewn modd amserol, ”meddai DeLauro, D-Conn., Wrth gohebwyr yn ystod cynhadledd newyddion ddydd Mawrth. Mae'r ddeddfwriaeth hefyd yn cynnwys cyllid ar gyfer monitro'r gadwyn gyflenwi ac arian i gael gwared ar dwyll, meddai.

Dywedodd DeLauro fod Democratiaid y Tŷ hefyd yn ystyried deddfwriaeth a fyddai’n cryfhau awdurdod yr FDA i ddal cwmnïau’n atebol. Nid oes gan y rheolydd cyffuriau y pŵer i orchymyn gweithgynhyrchwyr i alw cynhyrchion anniogel yn ôl. Dim ond pan fydd yn dod o hyd i faterion diogelwch y gall argymell galw'n ôl.

“Nid oes gan yr FDA unrhyw bŵer i alw’n ôl. Rydyn ni'n cofio, ond mae'n fater moesol mewn gwirionedd, ”meddai Llefarydd y Tŷ Nancy Pelosi, D-Calif., Yn y gynhadledd newyddion.

Bydd Is-bwyllgor Neilltuadau Tai ar Amaethyddiaeth yn cynnal gwrandawiad ddydd Iau gyda Chomisiynydd yr FDA Robert Califf ar y prinder fformiwla babanod, meddai DeLauro. Mae Pwyllgor Ynni a Masnach y Tŷ wedi gosod gwrandawiad arall ar Fai 25 gyda Califf a phennaeth polisi bwyd yr FDA, Frank Yianna, yn ôl y Cynrychiolydd Frank Pallone, cadeirydd y pwyllgor.

Bydd cynrychiolwyr o gynhyrchwyr llaeth fformiwla Abbott, Gerber a Reckitt hefyd yn mynychu gwrandawiadau'r wythnos nesaf, meddai Pallone.

Honnodd yr Adran Gyfiawnder, mewn cwyn a ffeiliwyd yn y llys ffederal ddydd Llun, fod Abbott wedi cyflwyno fformiwla fabanod llygredig i'r farchnad defnyddwyr. Roedd pedwar baban a oedd yn bwyta llaeth fformiwla a wnaed yn ffatri Sturgis yn yr ysbyty â heintiau bacteriol, a bu farw dau ohonynt.

Dywedodd Abbott mewn datganiad ddydd Llun nad oedd “unrhyw dystiolaeth bendant” i glymu’r salwch babanod i gynnyrch y cwmni.

Wrth i'r Democratiaid gynyddu eu hymdrechion i fynd i'r afael â'r argyfwng, maen nhw hefyd wedi cynyddu eu galwadau am atebolrwydd.

“Rwy’n credu y gallai fod angen ditiad,” meddai Pelosi, heb nodi pwy ddylai wynebu ditiad. Ni ymatebodd swyddfa'r siaradwr i geisiadau am eglurhad.

Daeth Abbott a’r FDA i gytundeb, yn amodol ar orfodi llys ffederal, i ailagor y ffatri ar ôl i’r cwmni ddod ag arbenigwyr allanol i mewn i atgyweirio amodau afiach yn y ffatri. Fodd bynnag, mae Abbott wedi dweud y bydd yn cymryd tua phythefnos i ailagor, yn amodol ar gymeradwyaeth FDA. Gallai gymryd hyd at wyth wythnos i'r cynnyrch gyrraedd y siopau.

Mae Abbott yn destun y cytundeb, a elwir yn archddyfarniad caniatâd, am o leiaf bum mlynedd. Os nad yw'n cydymffurfio â'r archddyfarniad, mae'r cwmni'n destun iawndal o $30,000 am bob diwrnod y mae'n groes.

Mae'n ofynnol i Abbott gau ffatri Sturgis eto os bydd unrhyw gynnyrch yn profi'n bositif am Cronobacter sakazakii neu Salmonela. Yna rhaid iddo gael gwared ar y cynnyrch, dod o hyd i'r ffynhonnell halogi a chywiro'r broblem.

Dim ond pan fydd yn cael cliriad gan yr FDA y byddai Abbott yn gallu ailgychwyn y ffatri.